图三、监管机构显微CT扫描和分析普通层状和珍珠层状面板（A）穿刺样本的三维显微层析成像透视图。

红色圆圈表示细胞移植区域(d).NIR刺激引起的Opto-CRACDC细胞中Ca2+内流以促进未成熟的DC细胞的成熟和增强抗肿瘤免疫应答的示意图(e).NIR激光照射肿瘤接种部位后小鼠的图片(f).不同条件处理后肿瘤的生长曲线(g).经治疗后小鼠肺部转移肿瘤的数量(h).UCNP介导的光遗传纳米系统的应用示意图(i).使用UCNP将Fas-Cib1-EGFP和Cry2-mCherryFADD构建体（1：再次增量2比例）转染到HeLa细胞中48小时并经过NIR激光照射后，再次增量Cry2-mCherry-FADD聚集到质膜上的Fas-Cib1-EGFP的时间过程(j).经4WNIR激光或蓝光LED照射处理2小时后，HeLa细胞中裂解的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）片段的形成Figure5.活细胞和动物体中基因表达的远程光热调控(a).DSP的化学结构和自组装示意图(b).在808nmNIR激光照射下DSP介导的基因递送和基因表达的远程光热激活的示意图(c).经808nmNIR激光照射前后，DSP/pHSP70-EGFP纳米复合物转染后的HeLa细胞的荧光图像(d).活体裸鼠中激光照射的示意图(e).经808nm激光照射细胞移植部位后活体小鼠的生物发光（BL）成像(f).经（红色）和不经（黑色）NIR激光照射，BL强度变化随时间的变化曲线(g).TRPV1抗体修饰的CuS纳米颗粒介导的光热激活TRPV1信号通路以减轻动脉粥样硬化的示意图(h).经TRPV1抗体修饰的CuS纳米颗粒通过光热效应引起的Ca2+内流后VSMC中AMPK磷酸化和LC3I和LC3II表达(i).主动脉根部的饱和油红O染色图像Figure6.转基因系统的光调控(a).NIR光介导的基于UCNP的纳米复合物的KGN和Ca2+螯合剂或Ca2+供体的细胞内控制性释放。此外，亮剑紫外光具有很高的能量，很可能损坏生物分子（例如核酸，蛋白质和脂质），从而导致光毒性。

在文章中，维护位和作者讨论了纳米转换器的设计原理、光学性质以及NIR光介导的光调控的作用机制。至今，配网浦侃裔教授累计发表高档次文章140多篇，SCIH-index=59。权益这主要是由于在光调控中广泛使用紫外光（UV）或可见光（大多数当前报道的光敏成分仅响应这些波长的光源）。

超声处理具有较差的组织靶向性，监管机构而且可能会导致恶性细胞的转移性扩散。就这一点而言，再次增量具有光学性质的纳米材料已经展现出能够将光转换成各种形式的刺激因素从而调控生物过程或者生物分子活性的潜力。

然而，亮剑光调控技术经常遇到一些限制其潜在应用的困境。

维护位和调控生物过程的另一种替代方法是光调节。三星电子表示，配网他们计划从今年开始在全球推广MicroLED。

此外，权益MicroLED的体积约为目前主流LED大小的1%，权益且应用范围非常广阔，可应用小至手环和手表等可穿戴设备，大至商用广告牌和公共显示屏，甚至VR或者VR设备等的，并且表现比传统的液晶面板甚至OLED都更好一些。经查询发现，监管机构MicroLED相比于LCD可以实现更高的亮度、色彩饱和度、色彩还原力、响应速度等，而且是自发光，因此更省电。

相比OLED，再次增量MicroLED的亮度也要更高一些，而且寿命也会更长，性能更加稳定，亮度和色彩饱和度更高，响应速度也更快。MicroLED是一种自发光显示技术，亮剑采用微米（μm）级、比头发还细的超小型LED元器件，无需背光或滤色片即可实现发光以及着色。